妻が子宮体癌を発症し、夫が扁平上皮癌を発症してしまった夫婦の闘いの日々
今日は、夫と何度かLINEをしたりビデ通で話をしました 
診察は午前に終わったそうですが、今まではフロアにある処置室に医師が来て診察や治療をしてくれていたのですが、今日は1階まで降りて受けてきたそうです。
ヘルパーさんが一緒ですが、車椅子ではなく歩いて行ったそうです 
息切れもずいぶん改善してきたそうです。
土曜日なのでリハビリは午前の1回だけで、そこでもしっかり歩いて、さらに自主リハビリでもフロアを4周ほど一日3回、歩いているそうです。
そして外に出る許可が出たので、来週のリハビリで少し外に出られるかもしれないと 
外に出るのは7月の一時退院のとき以来なので、それから2ヶ月以上も経っています。
水曜日は再手術なので、外に出られるのは月曜日と火曜日の2日間だけですが、とても良い気分転換になるでしょう 
再手術で、またICUでの処置から始めなければいけませんが、今ここまで歩けるようになったことは無駄ではないはず。
そう思いながら、夫の話を聞きました 
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今日で9月が終わります。
北海道で10月と言えばもうすっかり秋です。
夏物を片付けて、秋物の準備です。
我が家でお願いしている燃料屋さんは、秋から春までの灯油の定期配送が始まりました。
そしてまずは、トイレの便座の温度を少し上げなければと思っています 
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来週の水曜日に再手術を受けます。
手術自体は怖くもなければ嫌でもありません。
ただ、その後にICUに入れられるのが嫌で嫌で 
スマホもパソコンも自由に使えず、体に計測機器のコードが繋がっているので立ち上がる自由も奪われます。
せっかく少しずつ眠れるようになっているのに、昼夜が分からずまた不眠になる可能性も高いですし 
せっかく回復してきた体力も落ちてしまうでしょうしね 
ただし、前回と同様ならICUでは妻と毎日面会できますし、面会時間も自由というメリットがあります 
それを心の支えに頑張るしかありませんね
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今日は土曜日なんですね。
また曜日の感覚がなくなっています。
今朝も散歩に行こうと思って起きたら、土曜日だと気づいて止めてしまいました。
せっかく早起きをしたので、さぼりがちになっている柔軟体操でもすることにします 
そう言えば、昨日は夫のいる病室に入院患者さんが入ったようです。
他の人の出す声や音で眠れたのかどうか、少し心配です
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