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退院してから出てくる副作用は、
指先の皮が剥ける、体が痒くなるという二つ。

昨日あたりから、少し耳が痒い。

入院中からずっとアレグラを飲んでいたので、
今回は指先が赤くなって痛くなることは無かったが、
それでも薄く皮が剥け始めている。

まだまだアレグラは手放せない

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四回目の化学療法は、入院中にずっとアレグラを飲んでいたので、指先の痛みは少なかった。

だから、今回は手の皮は剥けないと思っていた。

でも、やっぱり昨日から手の皮は剥けてきた。

いくら薬を飲んでも、副作用は出てしまうようだ

それはそうと、夫から命名された ”カケフちゃん”

確かに似ているけど・・・・

なんだか私はスッキリしないぞ

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昨日あたりから、また体が痒くなってきた。

前回 も今回も、最初に痒くなるのは、耳と足。

寝る前にアレグラを飲み、痒み止めの薬を塗った。

そうそう、アレグラのお陰で、今回は指の皮は剥けなかった

入院中、指先が痛いと思ってから退院まで、ずっと一日二回アレグラを飲んでいたら、痛みも徐々に減っていった。

そして退院してからも皮が剥けなかった。

アレグラ、最高

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手の皮が剥け続けている

お風呂上りや炊事の後は、皮がふやけて剥けやすい。

ベロベロに剥けたままで食事を作っているので、皮の1枚や2枚は、紛れ込んで食べてしまったかもしれない。

でも、まだ夫からは異物混入の指摘は受けていない

それでも前回よりも、薄い皮なので、剥けた後、指先が痛いということはないので助かる。”

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前回よりひどくはないが、やっぱり指の皮が剥け始めた。

前回は指紋がなくなるくらい剥ける皮が厚かったが、今日剥け始めたのは薄い皮。

抗がん剤2日目に、アレルギーの薬（アレグラ）を飲み、塗り薬（レスタミンコーワクリーム1%）を使い始めたが、痛いと思った2～3日だけで止めてしまった。

痛みが完全に消えるまで、しつこく使えば良かったかも

とりあえず、「抗がん剤を受けた11日後あたりに指の皮が剥ける」と覚えておこう。

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今日も地元の病院へ行き、採血をしてきた。

白血球は 2300。
下がっていたがギリギリセーフで、今日も皮下注射はなし

これまで、必ず皮下注射が必要なくらいまで白血球が下がっていたが、
タキソールに変えたので、下がり方も変わったのかもしれない。

それと、アレグラが無くなったので処方してもらい、
院外薬局で3日分（1日2回）を受け取る。

もう少しあった方が安心だが、水曜日には大学病院へ行くので、
とりあえず3日分にしておいた。

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