薬が変わって心配していたが、今日のところはひどい副作用もないようだ。
今までも夜中に吐き気を催すことが多かったが、今回はどうなるのか。
一口に抗がん剤と言っても色々な種類があるものだ。
今回のものも体質に合わなかったら、また違うものを試すのだろうか 
いったい何種類の薬があるのだろう
（共に闘う夫）
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TC療法
前回まで薬を入れ始めると心臓がバクバクし一旦停止したり、副作用で指先が赤く痛くなり、やがて皮が剥けるということがあったので、抗がん剤の薬を変えてみると先生からお話があった。
今度は、パクリタキセル（タキソール）+カルボプラチンで「TC療法」というらしい。
先生や看護師さんの説明によると、似たような薬なので、副作用もほとんど同じらしい。
ただ、アルコールの弱い人は動悸が強くなり、関節痛や手足のしびれが強くなるかもしれないとのこと。
前回までは関節痛も手足のしびれも無かったので、どうなることやら・・・・。
9時半に点滴をスタートして4時前に終了！
吐き気止めの2本を終えて、タキソールを入れ始めると前回のような心臓バクバクが無かった。
アルコールが強いのか（？）昼食以外、ほとんど寝ていた。
後は、吐き気がどの程度か・・・・気になるところだ。
（携帯電話より）
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入院完了
予定通り病院に着き、手続きを済ませて荷物整理も終わった。
前回の入院の時、9回の抗がん剤を終えたはずの人が、隣の病室にいた！
CTの結果、まだ残っていることが分かり、薬を変えて6回追加することになったそうだ。
この病気の手強さを痛感した。
（携帯電話より）
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三回目の抗がん剤治療
直前まで激しい音を立てて降っていた雨が、家を出るときにはすっかり止んで日差しも出始めました。
大荷物で雨の中を歩くのは大変なので晴れたことに感謝します 
今日は抗がん剤治療のため妻が入院する日なので、朝早くに出発してしまった訳でして 
今までは病院まで送り迎えしていたのですが、そろそろ入院にも慣れてきたので今回から一人で行くことになりました。
家に一人残された私は、これから昼食の準備をするところです 
（共に闘う夫）
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明日から三回目
いよいよ明日から三回目の化学療法を受けるために妻が入院します
最初と前回の入院まで病院に送って行っていましたが、今回は一人で大丈夫だと妻が言い張るので、ちょっと心配ですが見送ることにしました。
決して楽しい旅ではなし、目的地までの数時間が長く感じることでしょう。
乗り物に乗ると寝てしまう妻なので心配ないかも知れませんけど 
（共に闘う夫）
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買い物
いよいよ明後日から入院だ。
病院へ持って行く飲み物やおやつを買い揃え、夫が自炊する食材も買ってきた。
抗がん剤も三回目になるので、準備にも慣れてきた。
まだバッグには何も詰めてはいないが
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癒着性腸閉塞（イレウス）
妻が整腸剤やら下剤まで使って必死に排便をうながしているのには大きな理由があります。
手術後には大なり小なり腹腔内癒着が生じるものらしく、便秘が続くと癒着による腸閉塞をひき起こして病院に担ぎ込まれ、またまた手術をする羽目になることが多いのだそうです 
これは術後の後遺症であり、今後一生の付き合いになってしまうと看護師さんから聞きました。
これから一生、妻は便秘と闘うのです 
なんか・・・疲れちゃいそうですね
（共に闘う夫）
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連休中
昨日から三連休中だが、特別な用事は何も無い
今週の木曜日には三回目の化学療法のために入院をするので、今はカウントダウンの気分だ。
今日は、前回の入院で仲良くなった人からメールが来て、体調はどう？とか、髪はどんな具合？とか、もうすぐ会えるね～と、やり取りをしていた。
病院で知り合った人は、それぞれ色々な事情があるが、みんな治療できるということは、幸せなことだと思っている。
「もう治療できることはありません」と先生から言われない限り、治るということなんだ。
そう思って、副作用にも耐えて治療を受けている。
私自身もそう思っている一人だ
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今さら
手荒れ
毎年のことだが、寒くなると手が荒れる。
今年もそろそろガサガサになってきた
手荒れとは別に、先週から抗がん剤のせいなのか
指の皮が剥けはじめている。
最初は、右手の親指と人差し指くらいだったが、
今は右手は薬指まで広がっているし、左手も剥けている。
次の抗がん剤を打ったら、また同じ症状が出るのだろうか 
指の皮が薄くなっていて、まだ完治していないのに 
どうしたらいいのか分からないので、
とりあえずハンドクリームでも塗っておくことにしよう 
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