再々手術を前に本音をぶちまけておくと、嫌で嫌で仕方ありません
入院生活が長くなったこともあり、メンタルはボロボロです
入院鬱とでも申しましょうか、心が弱って何度も限界だと感じました。
手術前、あれほど腹を抱えて笑っていた動画を見ても面白くも何ともなく、楽しいとか面白いとかいう感情を失ってしまったようです。
まるで廃人ですね
それでもギリギリで耐えていられるのは妻がいるから。
今は妻のことを考え、家に帰って再び妻と暮らすことだけを目標としています。
今の私を支えているのは妻の存在だけです
妻が子宮体癌を発症し、夫が扁平上皮癌を発症してしまった夫婦の闘いの日々
今日は私が3ヶ月に一度の整形外科の通院日です。
散歩は休んで、朝一番に行ってきました。
特に変化はないので、今まで通りの薬を出してもらい診察は終了です。
次回は骨密度の検査があると言っていましたが、受け取った用紙には「骨塩定量検査」となっていました。
これが正式な検査名なのかもしれませんが、薬をもらうようになって10年以上経ちますが、はじめて聞きました
そして午後からはお隣の美容室でカットをしてきました。
カットだけなので1時間ほどで終わりますが、次の予約が入っていなかったので、少しだけおしゃべりしてきました
8月末から夫がICUにいる間、私は毎日病院に行っていたので、夜にならないと電気が点かないことを気にしていたそうです。
夫の具合が悪いのかと心配をしていたそうですが、聞くに聞けず、と言っていました。
気を使わせて申し訳なかったので、明日は手術で、明後日から病院に通うということを伝えてきました
そして無事に手術が終わることを祈っていると言ってもらいました
今朝は部屋の中が寒いと思うくらいだったので、ウェザーニュースで確かめると、夜中の気温が低かったようです。
そう言えば昨日、夫は午後のリハビリの時に予定通りに外まで出ることができたそうです。
5分くらいだったそうですが、外の空気に触れて気分転換になったとのこと
気分転換が出来たよう良かったです
今日も病院には往復バスで行ってきました。
夫も書いていますが、近くまで行ったのに会うことは出来ませんでした。
予定通り私は別室で、タブレットの画面越しに、夫が同席をしている医師の説明を聞いてきました。
まず最初に病理検査の結果
皮弁移植の再手術について
以上がメモをとってきた内容です。
説明を聞いて、夫は思ったよりも大掛かりな手術だと言っていました。
確かに、ちょっと口の中のくっついていないところを取りましょう、程度ではなかったです。
現在、喉には話せるチューブが入っていますが、また話せないものに戻りますし、痰も出ることでしょう。
私はただ今回の手術が無事に終わり、これが最後の手術になることを願っています。
いよいよ今週は再々手術で、今日はリモート参加の妻も交えて主治医との面談があります。
今度は胸の筋肉を口腔内に移植することになるんですけど
私が一番気になっているのは、手術後のことなんですよ。
その移植がうまくいったのか、もう手術の必要がないのか、あとは回復を待つだけなのか、それらのことを判断できるのはいつなのか。
長くコンピュータ業界にいるので、スケジュールや結果を具体的な数値で知りたくなってしまいます
人間の体のことなので無理とは分かっていても、せめて目処だけでも知りたいんですよね。
それを今日の面談で聞いてみようと思いますが、やはり明確な答えは得られないと思われます。
仕方ないことですが、先が見えないのはとても辛いです
最近、病院に行く時はバスを利用しています。
前に書きましたが、駅よりバス停が近い、バスは座れる確率が高い、電車より時間はかかりますが座ってしまえば寝ることも出来ます
電車が停まっていたので、急遽バスに乗ったのが最初ですが、その後は電車は通学時間と重なるとマスクをしない学生がぎっしり乗っていたので、バスのほうがいいかもしれないと思ったからです。
たまにバスも学生が多く乗ることもあるので、できるだけ出入り口に近い席に座り、戸の開閉があると空気が動いていいのではないかと思ったりもしています。
そんなバスですが、今日 10月1日に時刻の改定が行われました。
さきほど確認をすると、時間が変更になっていたのは2便だけでした
帰りの一番遅い時間が20分も早くなっていたので、これは気をつけなければいけません
明日は家族にも再手術の説明があるので、病院に行ってきます。
夫は、今度の手術で終わりにしたいと言っていました。
私も同感です。
もうしっかり歩けるようになっているのに、術後の回復から始めなければいけないなんて
今回限りにして欲しいです
どうか再手術が上手く行きますようにと祈っています。