妻が子宮体癌を発症し、夫が扁平上皮癌を発症してしまった夫婦の闘いの日々
夫はICUの18日目です。
朝一番にしている天気チェックをしていると、今は晴れているのに出かける時間には雲行きが怪しくなるようです。
昨日は雨が降ったり止んだりしていたようですが、病院の中にいると分かりません。
夫は窓がない部屋にいるので、外の様子が分かる一般病棟へ移れる日が来ることを願っています。
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今日の夫の様子です。
今日は、ベッドに座ったり爪を切ったり、パソコンでブログを更新していました。
今後のことを考えていたようで、夕方になってからパソコンで主治医に聞くことをまとめていました。
そのとき、手術が決まればそれは再々手術になると私が言ったので、再手術のことは記憶にないと筆談で言ってきました。
私は詳しいことは話していませんでした。
28日の月曜日に急遽決まった再手術のことを話したところ、夫は私が隠していたことがショックと。
そうですよね。
ICUが長いのは、20時間半の手術を終え、翌々日に再手術、静脈と移植した皮弁の状態を見ているからと、徐々に私は分かってきましたが、夫とは話していませんでした。
夫に謝りました。
今後はすべて話します。
私のせいで、また今夜も眠れない夜を過ごしているかもしれません。
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尿の管が抜かれて、また少しだけ人としての尊厳を回復した私です。
したがって、今、ここで、おもらしする訳にはいきません。
そんな事態になったら少しずつ回復しつつある人としての尊厳が足元から崩れ落ちる危険性がありますからね。
そんな訳で、早め、早めにトイレに行くようにしております。
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私は、一晩寝たら元気になります 
夜に書くブログは、その日を振り返り気がついたことを思い出し、ややネガティブになってしまいますが、寝て起きたらリセットです 
ICUで3週間目になりますが、主治医の話しでは今週、一般病棟に移るようです。
夫はリハビリで歩く練習を始めたころは、左足の付け根に痛みを感じていましたが、今はないそうです。
看護師さんに、痛いところはないですかと聞かれて、以前なら顔、お腹を指さしていましたが、首を横に振っています。
ここ数日は鎮痛剤の点滴も受けていません。
痰は辛そうですが、回復はしています 
夫も眠れたことを願いつつ、一晩寝たら元気になる私は、この元気な顔を見せに今日も病院に行ってきます 
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夫はICUの17日目です。
今日は月曜日で、一週間の始まりです。
そう言えばICUの部屋にはテレビがあり、好きなときに見ることが出来るのですが、私が到着したときは大谷選手の試合を見ていることが多いです。
数日前に脇腹を痛めてから試合には出ていませんが、早く活躍をするところが見たいですね。
でも、夫はICUを出たら、テレビは有料で見なければいけないのでした 
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今日の夫の様子です。
日曜日でも診察はあったそうですが、処置らしいことはないので、点滴と栄養を入れることぐらいでした。
今日は痰が多く、何度も吸引をお願いするのは本当に心苦しそうでした。
でもゼーゼーが止まらず、痰で咳き込み顔が赤くなったり、吸引してもらうのも苦しく、時々涙を流しています。
ただ痰や眠れないこと（睡眠導入剤の量や時間）は看護師さんにお願いするしかないようです。
眠れない原因として、窓のない部屋にずっといるので、体内時計がおかしいと筆談で言っていたので、私が雑談で日勤の方に話したら、トイレが終わってそのまま窓のところまで歩き、窓を開けてくれ外の空気にあたることができました。
今日は目を開けていることが多かったです。
何か考えているのか、それとも夜のために寝ないようにするためなのか、私には分かりません。
心は通じていると思っていたのですが、分かってあげられず、申し訳ないです。
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いつも日曜日に爪を切っています。
夏は2週間に一度、冬は伸びるのが遅くなるので3週間に一度です。
今日で3週間目なので、長さが気になってきましたが、夜は切りたくないし、朝と思っていたのにもう出かける時間です 
昨日見ると、夫の爪も伸びていました。
同じ日に切っているので、伸び方も切るタイミングも一緒
そんな爪を気にしながら、今日も夫に会いに病院に行ってきます
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夫はICUの16日目です。
夫は眠ることが出来たのか、私が起きてすぐに思うのは、そのことです。
昨日は少しウトウトしてしまい、そのせいで夜は眠れなかったらどうしよう 
ちょっと気になっています
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今日の夫の様子です。
鼻からの血や鼻水が落ち着いてきたのか、喉に流れ込む量が減り、むせたり咳き込む回数は減りました。
痰を取ってもらうのは疲れるし、トイレまで歩くのも疲れるし、色々疲れて今日の午後は少しウトウトしていました。
何もしていない私も、ウトウトしてしまい、静かな時間を過ごしました。
昨日、医師から一般病棟へ移る日が近いと聞いたので、ICUの看護師さんたちからも、今繋がっている心電図と酸素はここだけだろうとか、点滴だけなので自分のタイミングでトイレに行くことになると教えてもらいました 
今までは過保護というくらいにナースコールで来てもらい、やってもらっていましたが、自分で出来るようになるというだけで嬉しいものですね。
いや、私じゃなくて夫なんですが 
ICUを出ると毎日の面会は出来なくなりますが、今度はスマホやパソコン越しに会えます。
まだ話すことは出来ませんが、顔を見たり文字でのやり取りだけで十分嬉しいです。
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